De vASN werkt nauw samen met andere Angelman syndroom organisaties, in binnen- en buitenland. Anno nu is kennisuitwisseling en aansluiting bij andere organisaties een belangrijke factor voor succes. Daarom is de vASN aangesloten bij de Angelman Syndrome Alliance, een samenwerkingsverband van 13 internationale AS organisaties die hun kennis en fondsen hebben samengevoegd. Door (beperkte) fondsen bijeen te brengen kan grootschaliger onderzoek plaatsvinden in de zoektocht naar een mogelijk medicijn. Daarmee is de ASA een uitstekende aanvulling op organisaties zoals de ASF en FAST.

 

 

Daarnaast werkt de vASN samen met het Angelman syndroom Expertise centrum in het Erasmus MC in Rotterdam. Het door de Nina Foundation opgerichtte Expertise centrum biedt ouders van kinderen (patiënten) de mogelijkheid om periodiek, maar zeker ook adhoc, de ontwikkeling vast te leggen en te overleggen met de artsen en therapeuten.

 

Vanzelfsprekend is de vASN ook aangesloten bij organisaties zoals de VSOP en Ieder(in).