Wilt u ons steunen?

Doneren
Infodag 2021

De vASN Informatiedag 2021 is geweest. Lees er meer over in ons verslag.

EAS Trial

Er loopt sinds begin 2021 een clinical trial in het EAS: Tangelo. Lees er meer over op onze Wetenschap pagina en op de site van het Erasmus MC/ENCORE.

 

Familie dag 2021

De vASN Familiedag 2021 in Ouwehands Dierenpark is uitgesteld tot minimaal het laatste kwartaal van 2021.

EAS onderzoek

Het Expertise centrum AS (EAS) vraagt uw hulp voor een tweetal belangrijke onderzoeken. Lees er meer over.

Welkom op de website van de vASN

De Vereniging Angelman Syndroom Nederland (kortweg vASN) heeft zich als doel gesteld informatie te verschaffen over het Angelman syndroom aan ouders, familie, artsen, hulpverleners, wetenschappers en andere betrokkenen. Dat geschiedt op meerdere manieren: door het in contact brengen van leden en niet-leden, het houden van (thema) bijeenkomsten, het organiseren van evenementen en het bevorderen van zowel medisch als wetenschappelijk onderzoek naar het Angelman syndroom.

 

De vASN is een Algemeen Nut Beogende Instelling (ANBI) en is aangesloten bij Ieder(in).

ACTUEEL

Lees hier het laatste nieuws, bekijk onze activiteiten en evenementen en ontdek hoe u ons kunt helpen.

Doneren aan de vASN

U kunt op meerdere manieren doneren aan de vASN en ons steunen in de organisatie van evenementen en onderzoek. Lees er meer over.

EXPERTISE

Lees hier alles over het Angelman syndroom expertise centrum in het Erasmus MC in Rotterdam.

TEAM

Lees hier alles over het bestuur en de fantastische vrijwilligers bij de vASN.

ONDERZOEK

Lees hier alles over het actuele onderzoek naar AS door wetenschappers in binnen- en buitenland.

OP DE HOOGTE BLIJVEN DOOR LID TE WORDEN

Word lid van de vASN en blijf op de hoogte van al onze activiteiten.

NU AANMELDEN